A túlélési hátrány nem a kezeletlen kontrollcsoportban jelentkezett, hanem azoknál a betegeknél, akik a Biontech mRNS-bázisú rákimmunterápiás vakcináját, a BNT122-t kapták.
Az FDA jóváhagyta a Pfizer és a Moderna új, 2026–2027-es, XFG-adaptált mRNS COVID-19 vakcináit, annak ellenére, hogy az engedélyező hatóságoknak nyilvánosan bemutatott XFG-specifikus bizonyítékok preklinikai állatkísérleteken alapultak, amelyek mindössze 8–10 egeret érintettek csoportonként.
Linkeljük Szőke Mária Magdolna felkavaró videóját, illetve a hozzá tartozó bejegyzést. Az oknyomozó újságíró Karikó Katalin és a magyar orvostársadalom felelősségét feszegeti a 2021-es – 2268 gyereket érintő – törvénytelen kísérletsorozatban.
Angus Dalgleish londoni rákkutató professzor szerint a Nürnbergi Törvényszék elé kellene állítani a kovid-hisztériában kiemelkedő szerepet játszó orvosokat.
Mai világunkban már a nyilvános adatok idézése és kérdések föltevése is tilos. Akik ezt a döntést hozták, pontosan tudják, mi lenne a válasz a betiltott kérdésre.
Az mRNS kovid-oltóanyagoknál nem lehet azt mondani, hogy nem álltak arányban a mellékhatások a várható (betegségmegelőző) hatással. Sokkal inkább: Ezeknek az oltóanyagoknak sok esetben súlyos mellékhatásai voltak, maradandó károsodásokat és haláleseteket is beleértve, a legcsekélyebb haszon nélkül.